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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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23. Mai 2012

Erste Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit Regorafenib bei gastrointestinalen Stroma-Tumoren als ASCO-"Late Breaking Abstract"

Auf dem 48. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO), der vom 1. bis 5. Juni in Chicago, Illinois (USA) stattfindet, wird Bayer HealthCare neue Daten zu Sorafenib sowie mehreren onkologischen Entwicklungspräparaten präsentieren. Die Daten, darunter zwei mündliche Präsentationen als "Late Breaking Abstracts" zu den weit fortgeschrittenen Entwicklungspräparaten Regorafenib und Alpharadin (Radium-223-Chlorid), unterstreichen das Engagement von Bayer in der Krebsforschung sowie das Potenzial der wachsenden Onkologie-Pipeline des Unternehmens.
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Folgende Studien zu Entwicklungspräparaten von Bayer werden auf dem ASCO-Kongress unter anderem vorgestellt:

Regorafenib
• Randomized Phase 3 trial of regorafenib in patients (pts) with metastatic and/or unresectable gastrointestinal stromal tumor (GIST) progressing despite prior treatment with at least imatinib (IM) and sunitinib (SU) - GRID trial
o Late-Breaking Abstract #LBA10008, Mündliche Abstract-Präsentation: Sarkome
o Montag, 4. Juni, 17:30-17:45, Auditorium S406

• Phase 3 CORRECT trial of regorafenib in metastatic colorectal cancer (mCRC)
o Abstract #3502, Mündliche Abstract-Präsentation: Gastrointestinale (kolorektale) Karzinome
o Sonntag, 3. Juni 10:15-10:30, E Halle D1

Radium-223-Chlorid (Alpharadin)
• Final overall survival analysis results from the Phase III, double-blind, randomized, multinational study of radium-223 chloride (Alpharadin) in the treatment of patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) with bone metastases (ALSYMPCA)
o Late-Breaking Abstract #LBA4512, Mündliche Abstract-Präsentation: Urogenitale Tumore (Prostata)
o Dienstag, 5. Juni, 10:45-11:00, Auditorium E Arie Crown

• Radium-223 chloride (Ra-223) impact on skeletal-related events (SREs) & ECOG performance status (PS) in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) with bone metastases: interim results of a phase III trial (ALSYMPCA)
o Abstract #4551, Poster-Diskussion: Urogenitale Tumore (Prostata)
o Poster-Diskussion: Montag, 4. Juni, 11:30-12:30, Auditorium E Arie Crown
o Poster-Präsentation Montag, 4. Juni, 8:00-12:00, E450A, Poster Board 5

BAY 86-9766
• A Phase II trial of MEK inhibitor BAY 86-9766 in combination with sorafenib as first-line systemic treatment for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC)
o Abstract #4103, General Poster Session: Gastrointestinale (nicht kolorektale) Karzinome
o Montag, 4. Juni, 8:00-12:00, S Halle A2, Poster Board 48F

(Regorafenib und Alpharadin sind Entwicklungspräparate, sie sind derzeit weder von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) noch von der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) oder anderen Gesundheitsbehörden zugelassen.)
Quelle: Bayer HealthCare
 
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