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Medizin
Ergebnisse der START-Studie mit Tecemotide beim NSCLC
The Lancet Oncology hat Ergebnisse der Phase-III-Studie (1) mit der immuntherapeutischen Prüfsubstanz Tecemotide (L-BLP25) bei Patienten mit unresektablem, lokal fortgeschrittenen NSCLC im Stadium III vorgestellt. Der primäre Endpunkt, das Gesamtüberleben, wurde nicht erreicht. Das mediane Gesamtüberleben betrug 25,6 Monate in der Tecemotide-Gruppe (829 auswertbare Patienten) vs. 22,3 Monate in der Placebo-Gruppe (410 auswertbare Patienten) (HR: 0,88, 95% CI 0,75-1,03, p=0,123).
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