Die Europäische Kommission (EU) hat eine Zulassungserweiterung für XGEVA® (Denosumab) zur Behandlung von Erwachsenen und skelettreifen Jugendlichen mit Riesenzelltumoren des Knochens, die nicht resektabel sind oder bei denen eine chirurgische Resektion mit hoher Wahrscheinlichkeit zu schwerer Morbidität führen würde, erteilt. Diese erweiterte Zulassung gilt für alle 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU).
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"Denosumab zur Behandlung von Riesenzelltumoren des Knochens zugelassen"
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