Freitag, 18. August 2017
Benutzername
Passwort
Registrieren
Passwort vergessen?

Home
e-journal
Der Aktuelle Fall
CME online
News
Gesundheitspolitik
Fachgesellschaften
Therapiealgorithmen
Videos
Veranstaltungen
Broschüren


Suche
Archiv
Buchbestellung
Newsletter
Probe-Abo
Impressum


journalmed.de


Anzeige:
Fachinformation
 
Anzeige:
 
 

JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
Zurück
Zurück
E-Mail
Email
Drucken
Drucken
Zum Bewerten bitte anmelden!
26. September 2016

Darmkrebs: Tumoren so individuell wie ein Fingerabdruck

Bei Darmkrebs wird sich die Therapie der Zukunft am molekularen Aufbau der Tumoren orientieren, denn immer mehr Untersuchungen zeigen, dass diese sich von Patient zu Patient stark unterscheiden – und dass diese Unterschiede Einfluss auf Verlauf, Therapie und Prognose der Erkrankung haben. Anlässlich des Kongresses Viszeralmedizin 2016 erläuterten Experten im Vorfeld, wie sich die Behandlung von Darmkrebs verändert hat und weiter verändert.
Anzeige:
 
 
Darmkrebs wird anhand der TNM-Klassifikation einschließlich des histologischen Gradings in bestimmte Stadien eingeteilt, woran sich Therapie und Prognose orientieren (S3-Leitlinie). "Es zeigt sich allerdings immer deutlicher, dass diese Einteilung zu kurz greift", sagt Prof. Bertram Wiedenmann, Kongresspräsident der Viszeralmedizin 2016 und Direktor der Medizinischen Klinik mit Schwerpunkt Gastroenterologie und Hepatologie an der Charité Berlin. "Denn wir wissen inzwischen, dass Darmkrebs eine sehr heterogene Erkrankung ist. Der individuell unterschiedliche molekulare Aufbau von Tumoren hat großen Einfluss auf den Verlauf der Erkrankung, was dazu führt, dass sich auch die Therapie zunehmend danach ausrichtet."
 
Etwa bei der Behandlung des fortgeschrittenen nicht-erblichen Darmkrebses: Hier kamen bislang zwei Antikörper zum Einsatz, die gezielt das Krebswachstum hemmen sollten. "Heute wissen wir, dass bei manchen Patienten eine bestimmte Mutation des Tumors vorliegt, die dafür sorgt, dass diese Antikörper nicht wirken", erklärt Wiedenmann. "Inzwischen untersuchen wir Tumoren vor der Behandlung auf diese Mutation hin und setzen die Mittel nur ein, wenn sie auch wirken können." So bleiben Patienten Nebenwirkungen von Medikamenten erspart, die bei ihnen unwirksam sind.
 
Auch für Patienten im Frühstadium der Erkrankung zeichnen sich Veränderungen bei der Therapie ab: Diese Patienten erhalten heute eine sogenannte adjuvante Chemotherapie. Sie ist dazu da, Krebszellen zu vernichten, die nach der Operation noch im Körper vorhanden sind. "Kürzlich wurde entdeckt, dass Tumore, die das Protein CDX2 bilden, meist seltener Metastasen ausbilden. Patienten, die einen solchen Tumor aufweisen, haben eine deutlich bessere Prognose und benötigen oftmals keine adjuvante Chemotherapie", so Wiedenmann. Ein Test auf CDX2 könnte in Zukunft viele Patienten hinsichtlich ihrer Prognose beruhigen.
 
Wenn junge Menschen an Darmkrebs erkranken, liegt oftmals eine erbliche Form der Krankheit vor – etwa das Lynch-Syndrom. Bei diesen Patienten ist der Darm übersät mit Polypen, Krebsvorstufen, die bei einer Darmspiegelung nicht alle entfernt werden können. "Bei diesen Patienten sollte der Dickdarm entfernt werden, um sie vor einem Krebstod zu schützen", so Wiedenmann.

Doch nicht alle Menschen mit vielen Krebsvorstufen haben ein Lynch-Syndrom. Kürzlich wurde entdeckt, dass eine Mutation im MUTYH-Gen ebenfalls zu vielen Polypen (MUTYH-associated polyposis (MAP)) im Darm führen kann, aber die Krebsgefahr nicht so hoch ist. "Eine vorsorgliche Entfernung des Darmes ist bei diesen Patienten nicht notwendig, regelmäßige Darmspiegelungen könnten ausreichen", so Wiedenmann.
 
"Wir gewinnen derzeit enormes Wissen über das Genmuster und die Marker von Darmkrebs-Tumoren", so Prof. Wiedenmann. "Die Charakterisierung und Einteilung von Tumoren anhand ihres molekularen Aufbaus weist den Weg in eine neue Ära der Präzisionsmedizin: Unser Ziel muss es sein – abhängig vom molekularen Fingerabdruck des Tumors – künftig jedem Patienten eine maßgeschneiderte Therapie zukommen zu lassen."
Viszeralmedizin 2016
Literatur:
- Dalerba et al., New Engl. J. , 2016, 374, 211-2222, CDX2 as a Prognostic Biomarker in Stage II and Stage III Colon Cancer
- Fakih. J, Clin. Oncol., 2015, 33, 1809-1824 Metastatic Colorectal Cancer: Current State and Future Directions
- Nagaraja et al., Journal of Clinical Oncology, 2015, 33, 1-3 Hitting the Target in BRAF-Mutant Colorectal Cancer
- Phipps et al., Gastroenterology. 2015 , 148(1):77-87 Association between molecular subtypes of colorectal cancer and patient survival.
 
Zurück
Zurück
E-Mail
Email
Drucken
Drucken
Zum Bewerten bitte anmelden!



Anzeige:
 
 
Anzeige:
Zur Fachinformation
 
 
 
Themen
CUP
CML
Nutzen Sie auch die Inhalte von journalmed.de, um sich zu Informieren.
Mediadaten
Hilfe
Copyright © 2014 rs media GmbH. All rights reserved.
Kontakt
Datenschutz
AGB
Fakten über Krebs
 
EHA 2017