Freitag, 29. März 2024
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Medizin

CML: CHMP empfiehlt Zulassungsaktualisierung von Nilotinib

Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Empfehlung zur Zulassungsaktualisierung von Tasigna® (Nilotinib) ausgesprochen. Damit ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zu einer entsprechenden Zulassung durch die Europäische Kommission erreicht. Folgt die Kommission der Entscheidung, so wird Tasigna® der erste und einzige Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) für das Behandlungsziel TFR bei Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) sein.
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