Die Zulassung des antiCD20-Antikörpers GA-101 (Obinutuzumab) basiert auf den Daten der CLL11-Studie (1) und ist von der FDA als Breakhtrough-Therapie eingestuft worden. "Die Prognose der CLL verbessert sich durch die Wahl der richtigen - an Binet-Stadium, Fitness und molekular- und zytogenetisches Profil angepassten - Erstlinientherapie", sagte Prof. Michael Hallek, Köln. "Bisheriger Standard bei älteren, unfitten Patienten ist Chlorambucil. Nun wird sich bei dieser Gruppe vermutlich Obinutuzumab als neuer Standard etablieren", prophezeite er im Rahmen einer Pressekonferenz im Roche Biotechnologie-Zentrum in Penzberg, wo der Antikörper entwickelt und produziert wird.
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"CLL-Erstlinientherapie mit Obinutuzumab: Patienten mit Komorbiditäten profitieren von Immunchemotherapie"
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