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Medizin
Brentuximab Vedotin ab sofort in Deutschland verfügbar
Nach der am 25. Oktober 2012 erfolgten EU-weiten Zulassung unter Auflagen (1) gibt die Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG bekannt, dass ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) ab sofort in Deutschland verfügbar ist. Brentuximab Vedotin ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem CD30-positiven Hodgkin-Lymphom (HL) nach autologer Stammzelltransplantation (ASZT) bzw. nach mindestens zwei vorherigen Therapien, wenn eine ASZT oder eine Kombinations-Chemotherapie nicht in Frage kommen und mit rezidiviertem oder refraktärem systematischen anaplastischen großzelligen Lymphom (sALCL) (2).
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