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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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18. Juli 2016

„Breakthrough therapy designation“ der FDA für LOXO-101 bei soliden Tumoren mit NTRK-Genfusion

Die U.S. Food and Drug Administration FDA hat LOXO-101 eine „Breakthrough therapy designation“ zur Behandlung unresektabler oder metastastischer solider Tumoren mit neurotrophischen Tyrosin-Rezeptorkinase-Genfusionen gewährt.
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Sie gilt für erwachsene und pädiatrische Patienten, die eine systemische Therapie benötigen und entweder unter der vorangegangenen Therapie einen Progress erlitten haben oder keine akzeptablen Therapiealternativen haben.

LOXO-101 ist ein selektiver Inhibitor der Tropomyosin-Rezeptorkinase (TRK), der bei TRK-Fusions-Krebserkrankungen dauerhafte Anti-Tumoraktivität gezeigt hat.
(übers. AB)
Loxo Oncology
 
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