Medizin

„Breakthrough therapy designation“ der FDA für LOXO-101 bei soliden Tumoren mit NTRK-Genfusion

Die U.S. Food and Drug Administration FDA hat LOXO-101 eine „Breakthrough therapy designation“ zur Behandlung unresektabler oder metastastischer solider Tumoren mit neurotrophischen Tyrosin-Rezeptorkinase-Genfusionen gewährt.

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