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Medizin
Boehringer Ingelheim beantragt europäische Zulassung für ErbB-Family-Blocker Afatinib
Boehringer Ingelheim hat für seine Eigenentwicklung Afatinib* die Zulassung zur Therapie von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und positivem EGFR-Mutationsstatus beantragt. Boehringer Ingelheim teilte heute mit, dass das Unternehmen bei der European Medicines Agency (EMA) den Antrag auf Zulassung von Afatinib, den ersten irreversiblen ErbB-Family-Blocker, gestellt hat. Die beantragte Indikation ist die Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit positivem EGFR-Mutationsstatus.
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