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Medizin

BfArM erteilt Genehmigung zur Durchführung der Post-Marketing-Studie beim rezidivierten Glioblastom

Die MagForce AG gab bekannt, dass die Gesellschaft die Genehmigung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für den Start der klinischen Post-Marketing-Studie bei Patienten mit rezidiviertem Glioblastom erhalten hat. Die Zustimmung der Ethik-Kommission wurde bereits Ende Dezember 2012 erteilt, sodass das Unternehmen nun mit der Installation der notwendigen NanoActivatorenTM in den Behandlungszentren und den Vorbereitungen für den Beginn der klinischen Studie fortfahren kann.

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