Amgen hat am 06.12.2015 eine Zulassungsänderung bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA, European Medicines Agency) für eine Indikationserweiterung von Carfilzomib (Kyprolis®) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben, eingereicht.
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"Antrag für Zulassungserweiterung von Carfilzomib in der EU eingereicht"
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