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Medizin
Aflibercept in der EU für Patienten mit vorbehandeltem metastasierten kolorektalen Karzinom zugelassen
Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gaben bekannt, dass die Europäische Kommission Zaltrap® (Aflibercept) (25 mg/ml-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) in Kombination mit einer Irinotecan/5-Fluorouracil/Folinsäure-(FOLFIRI)-Chemotherapie die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom (mCRC) erteilt hat, die auf ein oxaliplatinhaltiges Therapieregime nicht angesprochen haben oder bei denen es danach zu einer Krankheitsprogression kam. Diese Entscheidung basierte auf den Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnissen der Phase-III-Studie VELOUR.
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