Medizin

"Accelerated Approval" der FDA für Atezolizumab als Erstlinientherapie für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom

Genentech hat berichtet, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für TECENTRIQ^® (Atezolizumab) zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die sich nicht für eine Cisplatin-haltige Chemotherapie eignen, zugesagt hat. Die Zusage basiert auf den Ergebnissen der Kohorte 1 aus der IMvigor210-Studie.

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