Amgen gibt die Einreichung eines Zulassungsantrages bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für den in der Erforschung befindlichen bispezifischen T-Zell-aktivierenden (BiTE®)-Antikörper Blinatumomab bekannt. Die Zulassung wird für die Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-negativer (Ph-) rezidivierter/refraktärer B-Vorläufer-ALL (akute lymphatische Leukämie), einer rasch fortschreitenden Krebserkrankung des Blutes und Knochenmarks mit begrenzten Therapieoptionen beantragt.
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"ALL: Zulassungsantrag für Blinatumomab bei EMA eingereicht"
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