Freitag, 29. März 2024
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Medizin

Behandlungsempfehlungen zur Waldenström Makroglobulinämie

Während des International Workshops on Waldenström’s Macroglobulinemia (IWWM), bei einer Task Force für Therapieempfehlungen wurden von einem Panel die seit kurzem veröffentlichten Daten aus klinischen Studien, der Einfluss neuentdeckter Mutationen (MYD88 and CXCR4) auf Therapieentscheidungen, Indikationen für B-Zell-Rezeptor und Proteasom-Inhibitoren überprüft sowie die Bedeutung klinischer Studien für Patienten mit Morbus Waldenström (MW) festgelegt.
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