Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

Trastuzumab-Biosimilar: Nachgewiesene Similarität zum Referenzprodukt

Das Trastuzumab-Biosimilar KANJINTI® wurde gemeinsam von Amgen und Allergan entwickelt und ist in den gleichen Indikationen wie das Referenzprodukt Herceptin® zugelassen für Patienten mit HER2-positivem, metastasiertem Brustkrebs, HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium und HER2-positivem metastasierten Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs.
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