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Medizin

Trastuzumab-Biosimilar von Amgen jetzt in Deutschland für 3 Tumorentitäten verfügbar

Seit dem 15. Juni 2018 ist KANJINTI®, ein Herceptin® (Trastuzumab)-Biosimilar, auf dem deutschen Markt verfügbar. KANJINTI® wurde von Amgen und Allergan plc in Kollaboration entwickelt und am 16. Mai 2018 durch die Europäische Kommission (EC) für dieselben Krebsindikationen wie Herceptin® in der Europäischen Union (EU) zugelassen. Diese schließen HER2-positiven metastasierten Brustkrebs, HER2-positiven Brustkrebs im Frühstadium und HER2-positives metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs ein (1).
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