Medizin

ALL: Bessere Patientenversorgung durch Pegaspargase in lyophilisierter Formulierung

Am 8. Dezember 2017 wurde die lyophilisierte Formulierung von Pegaspargase* (Oncaspar^®▼) in der Europäischen Union, Island, Liechtenstein und Norwegen zugelassen und wird ab Sommer 2018 in Deutschland verfügbar sein. Lyophilisiertes, d.h. gefriergetrocknetes Oncaspar^®, ist unverändert als Bestandteil einer antineoplastischen Kombinationstherapie bei ALL bei Kindern und Jugendlichen ab der Geburt bis zum Alter von 18 Jahren sowie bei Erwachsenen angezeigt (1,2,3). Oncaspar^® ist weltweit die einzige PEGylierte Asparaginase, die in der Erstlinie zugelassen ist und kommt sowohl in den nationalen pädiatrischen als auch in den adulten Studienprotokollen zur Anwendung. Derzeit wird untersucht, ob sich eine Intensivierung der Asparaginase-Gabe auf den Therapierfolg auswirkt.

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