Freitag, 29. März 2024
Navigation öffnen
Anzeige:
Wefra Programatic
 
Medizin
Seite 1/2

EU-Zulassungsempfehlung für Midostaurin bei neu diagnostizierter AML mit FLT3-Mutation und bei fortgeschrittener systemischer Mastozytose

Bei Zulassung stellt Midostaurin die erste zielgerichtete Therapie für Patienten mit neu diagnostizierter Akuter Myeloischen Leukämie (AML) und FLT3*-Mutation dar (1,2). Bei AML-Patienten mit FLT3-Mutation kam es unter Midostaurin plus Standard-Chemotherapie zu einer signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zu Placebo plus Standard-Chemotherapie mit einer 23%igen Reduktion des Sterberisikos (3).
Anzeige:
Wefra Programatic
 

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"EU-Zulassungsempfehlung für Midostaurin bei neu diagnostizierter AML mit FLT3-Mutation und bei fortgeschrittener systemischer Mastozytose"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.