Medizin

Europäische Kommission erteilt die Zulassung für weiteres Rituximab-Biosimilar

Die Europäische Kommision (EC) hat das Biosimilar Rituximab (Rixathon^®) in Europa zugelassen. Rixathon ist zugelassen zur Behandlung des Non-Hodgkin Lymphoms (Follikuläres Lymphom (FL) und diffuses großzelliges B-Zell Lymphom), der chronischen lymphatischen Leukämie sowie immunologischen Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis (RA), Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis (1).

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