Medizin

HSCT: Antrag auf Marktzulassung von ATIR101 bei der EMA

Um Knochenmarkstransplantationen für Patienten, die an Formen von Blutkrebs und erblich bedingten Blutkrankheiten leiden, sicherer und effektiver zu machen, wurde jetzt ein Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorization Application, MAA) für das Produkt ATIR101^TM bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) eingereicht. Mit der Zulassung von ATIR101^TM soll eine adjunktive Therapie zu einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation ("Hematopoetic Stem Cell Transplantation", HSCT) bei bösartigen Erkrankungen in der Europäischen Union ermöglicht werden.

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