Medizin

Cholangiokarzinom: FDA-Orphan-Drug-Status für Wirkstoffkandidat ABC294640

US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) hat für den Wirkstoffkandidaten YELIVA^® (ABC294640) zur Behandlung von Gallengangskrebs den Orphan-Drug-Status erteilt. Der Orphan-Drug-Status gewährt eine Reihe von Anreizen bei der Entwicklung von YELIVA^® (ABC294640) zur Behandlung von Gallengangskrebs sowie eine siebenjährige Marktexklusivität in der Indikation, falls es zur Zulassung des Wirkstoffes kommt.

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