Freitag, 29. März 2024
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Medizin

Medulläres Schilddrüsenkarzinom: Übertragung der Zulassung für Vandetanib durch EMA

Sanofi Genzyme  gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Übertragung der Zulassung für Vandetanib (Caprelsa®) genehmigt hat. Bisheriger Zulassungsinhaber war AstraZeneca. Vandetanib ist die erste zielgerichtete Substanz, die für die Behandlung des aggressiven und symptomatischen medullären Schilddrüsenkarzinoms (Medullary Thyroid Cancer = MTC) für Patienten mit nicht resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung zugelassen wurde (1). Als Therapieoption für diese spezielle Krebsart ermöglicht Vandetanib eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens (1,2).
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