Medizin

MM: Zulassung von Isatuximab im 1. Rezidiv

Mit der Zulassungserweiterung von Isatuximab in Kombination mit Carfilzomib/Dexamethason (Kd) kann der Anti-CD38-Antikörper beim Multiplen Myelom (MM) jetzt ab dem ersten Rezidiv eingesetzt werden. Basis der EU-Zulassung ist die Phase-III-Studie IKEMA mit MM-Patienten nach 1-3 Vortherapien, in der die Isatuximab-Kombination das Risiko für Progress oder Tod im Vergleich zum Standardarm nahezu halbierte (HR=0,531; 99%-KI: 0,318-0,889).

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