Freitag, 29. März 2024
Navigation öffnen
Anzeige:
Wefra Programatic
 
Medizin

Rezidiviertes MM: Europäische Kommission lässt zweite Indikation für Isatuximab zu

Rezidiviertes MM: Europäische Kommission lässt zweite Indikation für Isatuximab zu
©LASZLO - stock.adobe.com
Nachdem Isatuximab im Juni 2020 schon in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (POM-DEX) für die Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms (RRMM) zugelassen worden war, hat die Europäische Kommission am 15. April 2021 Isatuximab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (Kd) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem Multiplem Myelom (MM), die mind. eine vorausgegangene Therapie erhalten haben, zugelassen.
Anzeige:
Wefra Programatic
 

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Rezidiviertes MM: Europäische Kommission lässt zweite Indikation für Isatuximab zu"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.