JOURNAL ONKOLOGIE 08/2010

Rituximab-Erhaltungstherapie beim follikulären Lymphom in allen Therapielinien zugelassen

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat aufgrund der Ergebnisse der internationalen PRIMA-Studie [1] die Zulassung für Rituximab (MabThera®) in der Erstlinien-Erhaltungstherapie des follikulären Lymphoms erteilt. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die Gabe von Rituximab alle 2 Monate über 2 Jahre das progressionsfreie Überleben (PFS) signifikant von 66% auf 82% verbessert und dabei das Rezidiv-Risiko halbiert. In den aktuellen Leitlinien der europäischen ESMO [2] sowie der deutschen DGHO [3] ist die Rituximab-Erhaltungstherapie bereits als Standard in der Erstlinienbehandlung des follikulären Lymphoms definiert.

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