Donnerstag, 28. März 2024
Navigation öffnen
JOURNAL ONKOLOGIE 06/2015

Nivolumab als Monotherapie beim fortgeschrittenen malignen Melanom zugelassen

Der Immun-Checkpoint-Inhibitor Nivolumab hat als erster Anti-PD-1-Antikörper ein beschleunigtes Zulassungsverfahren in der EU durchlaufen, das Patienten mit dringendem Therapiebedarf den frühzeitigen Behandlungszugang ermöglicht: Seit Juni 2015  ist Nivolumab als Monotherapie beim fortgeschrittenen malignen Melanom in Erst- und Zweitlinie verfügbar (1).

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Nivolumab als Monotherapie beim fortgeschrittenen malignen Melanom zugelassen"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.