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JOURNAL ONKOLOGIE 04/2007

Lenalidomid (Revlimid®) jetzt auch in Europa zur Therapie des multiplen Myeloms zugelassen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) hat vor kurzem Lenalidomid unter dem Handelsnamen Revlimid® zur Therapie des multiplen Myeloms zugelassen. Lenalidomid kann somit auch in Europa in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von Myelompatienten eingesetzt werden, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben.Eine gleichlautende Zulassung besteht bereits seit Juni 2006 in den USA. Dort ist das Präparat seit Dezember 2005 auch für die Behandlung bestimmter myelodysplastischer Syndrome (MDS) zugelassen.

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