Everolimus und Octreotid LAR zur Therapie von NET in den ENETS-Leitlinien empfohlen
Kann ein neuroendokriner Tumor nicht operativ entfernt werden, stehen in palliativer Intention verschiedene Medikamente zur Verfügung. In den Leitlinien der European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) wird je nach Tumorlokalisation eine medikamentöse Behandlung mit einer Biotherapie (z.B. Octreotid LAR) oder einer zielgerichteten Therapie (z.B. Everolimus) empfohlen. Bei progredienten metastasierten pankreatischen NET (pNET) G1/G2 wird der mTOR-Inhibitor Everolimus als sichere und zugelassene Therapieoption zur Tumorstabilisierung genannt. Das Somatostatin-Analogon Octreotid LAR gilt als Therapie der Wahl bei funktionell aktiven NET G1/G2 unabhängig von der Lokalisation des Primärtumors. Es wird außerdem auch als antiproliferative Therapie bei funktionellen und nicht funktionellen NET G1 des Mitteldarms empfohlen (1).
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