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JOURNAL ONKOLOGIE – Artikel

10. September 2010 ENEST1st-Studie untersucht Nilotinib bei Patienten mit neu-diagnostizierter Ph+-/und/oder BCR-ABL-positiver CML in chronischer Phase

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Rationale

Erste Daten aus der Zulassungsstudie ENESTnd (CAMN107A2303) belegen eine überlegene Wirksamkeit von Nilotinib gegenüber Imatinib bei guter Verträglichkeit (Saglio et al., ASH 2009, Abstract No. LBA1).

Ziel der vorliegenden Studie ENEST1st ist die Bestimmung der CMR-Raten für Nilotinib in der Behandlung der neu diagnostizierten CML-CP in einem gesamteuropäischen Patientenkollektiv unter Einbeziehung standardisierter EUTOS (European Treatment and Outcome Study for CML)-Labore.

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Kontakt

Dr. Birgit Wackwitz
Group Head Medical Advisor
Novartis Pharma GmbH
Geschäftseinheit Onkologie
Roonstraße 25
90429 Nürnberg

Tel. 0911 273 12 840
Fax 0911 273 12 291

birgit.wackwitz@novartis.com

Quelle:


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