Supplements 02/2007

Editorial | Supplements 02 / 2007

Sorafenib war weltweit die erste Substanz aus der neuen Generation der „targeted therapies“, die zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (mNZK) zugelassen wurde. Die Zulassung in Europa erfolgte im Juli 2006. Die Substanz kann als Mittel der Wahl für die Zweitlinientherapie angesehen werden; als Erstlinientherapie wird Sorafenib gegeben, wenn Patienten für eine Immuntherapie nicht geeignet sind (ca. 85% der 1st-line-Patienten).

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