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JOURNAL ONKOLOGIE 07/2010

Zulassungsempfehlung: Erhaltungstherapie mit Rituximab beim neu diagnostizierten follikulären Lymphom

DGHO 2010
Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der EMA hat für die Erhaltungstherapie mit Rituximab (MabThera®) in der First-line-Therapie des follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms eine positive Empfehlung gegeben. Die Erweiterung der Zulassung von Rituximab auf diese Indikation durch die europäische Zulassungsbehörde EMA wird für Ende des Jahres erwartet. Rituximab gehört in Kombination mit Chemotherapie seit Jahren zur Standard-Induktionsbehandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. Der zusätzliche Nutzen der Erhaltungstherapie beim follikulären Lymphom wurde erst kürzlich in der großen internationalen Studie PRIMA gezeigt.

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