JOURNAL ONKOLOGIE 05/2004

Rituximab erhält EU-Zulassung für Primärbehandlung indolenter Lymphome

Vor kurzem hat die Europäische Kommission den monoklonalen Antikörper Rituximab (MabThera®), kombiniert mit einer konventionellen Chemotherapie, für die Primärtherapie indolenter Lymphome zugelassen. Der Beschluss der Kommission basiert auf den Resultaten einer Phase-III-Studie, die gezeigt hat, dass Rituximab in Kombination mit der Chemotherapie CVP (Cyclophosphamid, Vincristin und Prednisolon) der alleinigen Chemotherapie deutlich überlegen ist.

Jetzt kostenlos weiterlesen

Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.

Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.

Registrieren

Einloggen

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Rituximab erhält EU-Zulassung für Primärbehandlung indolenter Lymphome"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!