JOURNAL ONKOLOGIE 03/2009

Prostatakarzinom: Phase-III-Studie belegt weniger PSA-Rezidive unter Degarelix

Auf der 24. Jahrestagung der EAU (European Association of Urology) in Stockholm wurde der neue, bei hormonabhängigem Prostatakrebs induzierte GnRH-Rezeptor-Blocker Degarelix präsentiert. Weitere Subgruppenanalysen der Zulassungsstudie konnten belegen, dass unter Degarelix weniger PSA-Rezidive als unter Leuprolide 7,5 mg vorkommen. Die FDA (U.S. Food and Drug Administration) und die EMEA (European Medicines Agency) haben bereits für die entsprechenden Länder die Zulassung erteilt – in Deutschland wird der Wirkstoff ab Juni 2009 zur Verfügung stehen.

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