JOURNAL ONKOLOGIE 06/2009

Fortgeschrittenes NSCLC: Gefitinib zugelassen zur Erstlinientherapie

Die Europäische Kommission hat IRESSATM die Marktzulassung für alle Therapielinien beim NSCLC erteilt. Die Behandlung richtet sich an erwachsene Patienten, die an der lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Form des NSCLC leiden und bei denen aktivierende Mutationen der EGFR-Tyrosinkinase nachgewiesen sind. Die Zulassung erfolgte unter anderem auf Basis der beiden klinischen Phase-III-Studien INTEREST [1] und IPASS [2], in denen Gefitinib mit der Chemotherapie verglichen wurde.

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