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JOURNAL ONKOLOGIE – Artikel
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23. Februar 2015

ASH 2014

CLL: Bendamustin-Rituximab ist eine Erstlinienoption für fitte, ältere Patienten

Die finale Analyse der CLL10-Studie zeigt eine Unterlegenheit von Bendamustin-Rituximab (BR) im Vergleich zu FCR (Fludarabin, Cyclophosphamid, Rituximab) bezüglich des progressionsfreien Überlebens (PFS) und der Ansprechrate. Allerdings waren unter BR bei den älteren Patienten signifikant weniger Neutropenien und schwere Infektionen aufgetreten als unter FCR, so dass BR für fitte, ältere Patienten eine Alternative darstellt, sagte PD Dr. Barbara Eichhorst von der Universitätsklinik Köln.

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Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Leukämieform in Europa und Nordamerika, und das Durchschnittsalter beträgt 72 Jahre. Standard-Erstlinientherapie für fitte Patienten mit fortgeschrittener CLL ist FCR. Die internationale Phase-III-Studie CLL10, deren finale Analyse Eichhorst auf der ASH-Jahrestagung vorstellte, untersuchte Effektivität und Sicherheit von Bendamustin-Rituximab im Vergleich zu Standard FCR bei fitten CLL-Patienten ohne Nachweis einer chromosomalen 17p-Deletion. Primärer Endpunkt war das progressionsfreie Überleben (PFS).

Zwischen 10/2008 und 6/2011 wurden 564 Patienten 1:1 randomisiert in einen FCR-Arm* (n=284) oder in einen BR-Arm**(n=280). Der mediane CIRS (Cumulative Illness Rating Scale)-Score der Patienten lag bei 2.

Es bestand zwischen den Therapiearmen kein Unterschied im medianen Alter (FCR: 61,0 Jahre, BR: 62,1 Jahre). Jedoch war der Anteil der älteren Patienten (> 65 Jahre) im BR-Arm höher mit 38,7% vs. 30,5% im FCR-Arm (p=0,042). Im Median wurden mehr Zyklen BR verabreicht (5,27 FCR-Zyklen vs. 5,41 BR-Zyklen; p=0,022). Ebenfalls unterschiedlich war in beiden Therapiegruppen der nicht mutierte IGHV-Status. Patienten mit diesem prognostisch ungünstigen Faktor waren mit 68% im BR-Arm signifikant häufiger vertreten als im FCR-Arm mit 55% (p=0,003).

Die Gesamtansprechrate (ORR) war in beiden Armen nicht unterschiedlich (FCR: 95,4; BR: 95,7). Die Rate an kompletten Remissionen (CR und CRi) war im FCR-Arm signifikant höher mit 39,7% vs. 30,8% im BR-Arm (p=0,034). Eine negative MRD (minimal residual disease) nach dem finalen Restaging wiesen im FCR-Arm 75,2% (KM: 26,6%, PB: 48,6%) und 49,5% (KM: 11,1%, PB: 38,4%) im BR-Arm auf.

Das mediane PFS betrug im FCR-Arm 55,2 Monate vs. 41,7 Monate im BR-Arm (HR=1,626; p=0,001). Damit konnte die Nicht-Unterlegenheit von BR in der ITT-Analyse für die Gesamtpopulation nicht bestätigt werden (HR>1,388 nicht erreicht). Das PFS von Patienten mit nicht mutiertem IGHV betrug im FCR-Arm 42,7 Monate vs. 33,6 Monate im BR-Arm (p=0,017). In der Patientengruppe mit mutiertem IGHV war das PFS im FCR-Arm noch nicht erreicht vs. 52,0 Monate im BR-Arm (p=0,153). Im 3-Jahres-Gesamtüberleben zeigte sich zwischen beiden Therapiearmen kein signifikanter Unterschied (FCR: 90,6%, BR: 92,2%; p=0,897).

 

Abb. 1: Medianes progressionsfreies Überleben im FCR- und BR-Arm (nach Abstr. #19).
 

In einer nicht geplanten Subgruppenanalyse gab es bei den älteren Patienten (> 65 Jahre) zwischen den beiden Therapiearmen keinen signifikanten Unterschied im PFS (FCR: noch nicht erreicht, BR: 48,5 Monate; p=0,170), während bei jüngeren Patienten ein signifikanter Unterschied bestand (FCR: 53,6 Monate, BR: 38,5 Monate; p<0,001). Ein signifikanter Unterschied zeigte sich bei den therapiebedingten Nebenwirkungen. Eichhorst wies darauf hin, dass bei den älteren Patienten (> 65 Jahre) im FCR-Arm mehr als doppelt so viele schwere Infektionen aufgetreten waren als im BR-Arm (entsprechend der CTC-Kriterien: 47,7% unter FCR vs. 20,6% unter BR; p<0,001). Bei den jüngeren Patienten (≤ 65 Jahre) war kein signifikanter Unterschied zu verzeichnen (FCR: 35,2%, BR 27,5%; p=0,1).

Eichhorst: "FCR bleibt die Standardtherapie für fitte CLL-Patienten und BR ist eine Alternative für die fitten älteren Patienten". Clemens Wendtner, München, vertritt die Auffassung, dass BR für fitte ältere Patienten die Therapie der Wahl sein sollte.

as

Oral Session: CLL: Therapy, excluding Transplantation: Phase 3 trials and More. Abstract #19. Eichhorst, B et al. Final Analysis of an International, Randomized Study of the German CLL Study Group (GCLLSG) (CLL10 Study). ASH 2014 und Mundipharma Media Workshop, San Francisco, 8.12.2014


* F 25 mg/m2 i.v. d1-3, C 250 mg/m2 i.v. d1-3, R 375 mg/m2 i.v. d 0 (Zyklus 1), 500 mg/m2 d1 (Zyklus 2-6); Wiederholung Tag 29, (insg. 6 Zyklen)
* B 90 mg/m
2 i.v. d1+2, R 375 mg/m2 i.v. d 0 (Zyklus 1), 500 mg/m2 d1 (Zyklus 2-6); Wiederholung Tag 29, (insg. 6 Zyklen)

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