JOURNAL ONKOLOGIE 07/2008

Bortezomib in Europa für die Primärtherapie des multiplen Myeloms zugelassen

Die EMEA hat vor kurzem die Zulassung für Bortezomib in Kombination mit Melphalan und Prednison (VMP) zur Primärtherapie von Patienten mit multiplem Myelom, die nicht für Hochdosischemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation geeignet sind, erteilt. Die Zulassungserweiterung basiert auf den Ergebnissen der VISTA-Studie [1] (Velcade as Initial Standard Therapy in Multiple Myeloma: Assessment with Melphalan and Prednisone), in der sich VMP dem bisherigen Standard Melphalan/Prednison (MP) als überlegen erwies.

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