Bedingte EU-Zulassung von Bosutinib zur CML-Therapie
Für die Behandlung von Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) gibt es jetzt einen 4. Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) seit der bedingten Zulassung von Bosutinib (Bosulif®) für die EU. Diese gilt für die Therapie erwachsener Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) CML in der chronischen Phase (CP), der akzelerierten Phase (AP) und in der Blastenkrise (BK), die mit mindestens 1 TKI vorbehandelt wurden und für die Imatinib, Nilotinib und Dasatinib keine geeigneten Behandlungsoptionen sind. Um welche Patienten es sich dabei handelt, diskutierten Prof. Tim Brümmendorf, Aachen, und PD Dr. Philipp LeCoutre, Berlin, während einer Fachpressekonferenz in München.
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