Medizin

Rezidiviertes oder metastasiertes Zervixkarzinom: Tisotumab-Vedotin für Priority Review

Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag auf das beschleunigte Zulassungsverfahren (Priority Review) für Tisotumab-Vedotin akzeptiert. Hierfür wurde die Biologics License Application (BLA) im Februar 2021 eingereicht. Im Rahmen des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) hat die FDA als Zieltermin den 10. Oktober 2021 festgelegt.

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