Freitag, 29. März 2024
Navigation öffnen
Medizin

Real-World-Daten des ERNEST-Registers untermauern Überlebensvorteil unter Ruxolitinib bei primärer und sekundärer Myelofibrose

Real-World-Daten des ERNEST-Registers untermauern Überlebensvorteil unter Ruxolitinib bei primärer und sekundärer Myelofibrose
© decade3d / Fotolia.de
Der JAK1/2-Inhibitor Ruxolitinib (Jakavi®) ist zur Behandlung von Patienten mit primärer und sekundärer Myelofibrose (PMF bzw. SMF) zugelassen (1). In den randomisierten kontrollierten Studien COMFORT-I und -II konnte Ruxolitinib seine Wirksamkeit hinsichtlich der Symptomkontrolle und der Verminderung des Milzvolumens gegenüber Placebo bzw. der besten verfügbaren Therapie (BAT) unter Beweis stellen (2, 3). Daten aus der gepoolten 5-Jahres-Analyse der beiden Zulassungsstudien legten zudem nahe, dass Ruxolitinib auch einen günstigen Effekt auf das Gesamtüberleben (OS) der Patienten haben könnte (medianes OS 5,3 vs. 3,8 Monate in der ITT-Population; HR=0,70; p=0,0065) (4), doch gilt dies noch nicht als endgültig gesichert (3). Nun untermauern Real-World-Daten aus dem ERNEST-Register, die beim EHA-Kongress 2021 präsentiert wurden, einen Überlebensvorteil von Patienten mit PMF und SMF unter Ruxolitinib gegenüber Hydroxyurea (HU) im klinischen Alltag (5).

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Real-World-Daten des ERNEST-Registers untermauern Überlebensvorteil unter Ruxolitinib bei primärer und sekundärer Myelofibrose"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.