Medizin

PMBCL: LOH und EMAST als Prädiktoren für das Ansprechen auf eine Checkpoint-Inhibitor-Therapie

Der Verlust der Heterozygotie (LOH) in STR-Loci, erhöhte Mikrosatellitenveränderungen an ausgewählten Tetranukleotiden (EMAST) und Instabilität von Mononukleotid-Tandem-Repeats (Mikrosatelliteninstabilität, MSI) sind intrinsische Merkmale verschiedener Tumorzellen. SIe zu analysieren, könnte als Indikation für die Therapie mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren dienen. Für das primäre mediastinale B-Zell-Lymphom (PMBCL) sind diese molekularen Faktoren zur Bestimmung der Prognose der Erkrankung bisher nicht beschrieben worden. In der Studie, die auf dem EHA präsentiert wurde, ging es darum, die Häufigkeit von LOH und EMAST in Tumorzellen von PMBCL-Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose zu analysieren und einen möglichen Zusammenhang mit der PD-L1 mRNA-Überexpression zu evaluieren (1). Die hohe Inzidenz von LOH und EMAST beim PMBCL kann bei einer signifikanten Anzahl von Patienten zum Versagen der Standardtherapie führen.

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