Medizin

Pleuramesotheliom: Zulassungsantrag für Nivolumab + Ipilimumab validiert

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Zulassungsantrag vom Typ II für Nivolumab (Opdivo^®) + Ipilimumab (Yervoy^®) für die Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem, inoperablem malignen Pleuramesotheliom (MPM) validiert.

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