Medizin

Cholangiokarzinom: CHMP-Votum für Pemigatinib

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu Pemigatinib abgegeben. Darin empfiehlt der Ausschuss die bedingte Zulassung von Pemigatinib für die Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2), das nach mindestens einer systemischen Therapielinie rezidiviert oder refraktär geworden ist.

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