Donnerstag, 28. März 2024
Navigation öffnen
Anzeige:
Wefra Programatic
 
Medizin

AML: Marktzulassung für Azacitidin

AML: Marktzulassung für Azacitidin
© Maksim - stock.adobe.com
Die Europäische Kommission hat am 17. Juni 2021 die Marktzulassung für Azacitidin Tabletten (CC-486) als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) erteilt. Die Indikation schließt gemäß Fachinformation Patienten ein, die eine vollständige Remission oder eine CR mit unvollständiger Regeneration des Blutbildes nach einer Induktionstherapie mit oder ohne Konsolidierungstherapie erreicht haben und die nicht für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (HSZT) geeignet sind. Dies beinhaltet auch Patienten, die sich gegen eine HSZT entschieden haben.
Anzeige:
Wefra Programatic
 

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"AML: Marktzulassung für Azacitidin"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.