Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

Zulassung für Cabozantinib zur Zweitlinientherapie des Leberzellkarzinoms

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat Cabozantinib (Cabometyx®) 20, 40, 60 mg als Monotherapie für die Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC) bei Erwachsenen, die vorher mit Sorafenib behandelt wurden, zugelassen. Diese Zulassung ermöglicht die Markteinführung von Cabozantinib für diese Indikation in allen 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie in Norwegen und Island.
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