Medizin

Signifikanter OS-Vorteil: Polatuzumab Vedotin beim vorbehandelten DLBCL zugelassen

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab Vedotin (Polivy^®) hat am 16.01.2020 die EU-weite Zulassung erhalten. Polatuzumab Vedotin wird in Kombination mit Bendamustin (B) und Rituximab (Original-Biologikum MabThera^®, R) ab der zweiten Therapielinie angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die für eine Stammzelltransplantation nicht geeignet sind. Daten der Phase Ib/II-Zulassungsstudie GO29365 belegen für diese Patientengruppe erstmals einen signifikanten und klinisch relevanten Überlebensvorteil (OS).

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