Dienstag, 19. März 2024
Navigation öffnen
Anzeige:
Wefra Programatic
 
Medizin

Sichelzellkrankheit: Zulassungsempfehlung für Crizanlizumab zur Prävention rezidivierender vaso-okklusiver Krisen

Sichelzellkrankheit: Zulassungsempfehlung für Crizanlizumab zur Prävention rezidivierender vaso-okklusiver Krisen
© SciePro - stock.adobe.com
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung von Crizanlizumab bei Patienten ab 16 Jahren mit Sichelzellkrankheit zur Prävention rezidivierender vaso-okklusiver Krisen empfohlen. Die Zulassung des monoklonalen Antikörpers soll mit Auflagen (Conditional Approval) erfolgen.
Anzeige:
Wefra Programatic
 

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Sichelzellkrankheit: Zulassungsempfehlung für Crizanlizumab zur Prävention rezidivierender vaso-okklusiver Krisen"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.