Medizin

Larotrectinib erhält erste tumorunabhängige Zulassung in der EU

Am 19. September wurde Larotrectinib (Vitrakvi^®) von der Europäischen Kommission in der EU für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren, die eine NTRK-Genfusion aufweisen, zugelassen. Damit ist es die erste in der EU zugelassene Therapie mit einer tumorunabhängigen Indikation. Während des ESMO 2019 diskutierten Experten über aktuelle Daten dieses präzisionsonkologischen Arzneimittels.

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