Medizin

HCC: Zweitlinienzulassung für Ramucirumab

Seit Kurzem steht Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC) und hohem Serum-Alpha-Fetoprotein-Wert (AFP) mit Ramucirumab (Cyramza^®) (1) eine neue, effektive und verträgliche Zweitlinientherapie zur Verfügung. Der monoklonale Antikörper ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem HCC und einem Serum-AFP-Wert ≥ 400 ng/ml, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden. Auf einer Presseveranstaltung* des Unternehmens Lilly Deutschland anlässlich der Indikationserweiterung von Ramucirumab gaben Prof. Dr. Peter R. Galle, Mainz, und Prof. Dr. Arndt Vogel, Hannover, einen Einblick in die bisherige Versorgungssituation beim HCC und beleuchteten die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs in dieser Indikation.

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