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Medizin
EU-Zulassung für Bevacizumab beim fortgeschrittenen Zervixkarzinom
Seit Ende März 2015 ist der VEGF-Antikörper Avastin® (Bevacizumab) in Kombination mit einer Chemotherapie in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung des fortgeschrittenen Zervixkarzinoms zugelassen. In der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie GOG 240 lebten betroffene Frauen im Median fast 4 Monate länger, wenn sie Bevacizumab in Kombination mit einer Chemotherapie erhielten (1). Nach fast einem Jahrzehnt des Stillstands in der medikamentösen Behandlung des fortgeschrittenen Zervixkarzinoms konnte mit Bevacizumab erstmals wieder ein Fortschritt erzielt werden.
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